JTC11 – Essai d’efficacité des antiseptiques et des désinfectants Mise en oeuvre et validation
2 jours
Formation intra
Romain Henry
Sur demande
INTRA 
Sur devis
Public- Technicien désirant apprendre ou améliorer sa pratique quotidienne pour la réalisation des essais d’efficacité des antiseptiques et désinfectants.
- Responsable chargé de la mise en place ou de l’encadrement du laboratoire.
PrérequisAvoir des notions de base en microbiologie.
Objectifs- Connaître et savoir appréhender les référentiels relatifs aux essais d’efficacité des antiseptiques et des désinfectants chimiques.
- Acquérir les bases pour la mise en œuvre de ces essais dans les laboratoires (réalisation, validation et interprétation).
Programme
Tour de table ou QCM de positionnement
JOUR 1
Méthodes normalisées
- Contexte et réglementation
- Référentiels européens : NF EN 14885
- Définitions
- Neutralisation
- Substance interférente
- Normes à appliquer : selon le produit et son activité
- Exigence des normes vis-à-vis de la gestion du souchier (stockage, préparation…) : NF EN 12353
- Mise en place au laboratoire (matériels, consommables, feuilles de paillasse, rapports d’essai…)
- Essai en suspension : principe
- Phase 1 : essai quantitatif – activité de base (EN 1040, 1275…)
- Phase 2, étape 1 : essai quantitatif en présence de substance interférente (EN 1276, 1650, 1656, 1657…)
- Pharmacopée européenne 5.1.11
MISE EN PRATIQUE : Observation au laboratoire
JOUR 2
Méthodes normalisées
- Essai sur surface : principe
- Phase 2, étape 2 : essai quantitatif sur porte-germes (EN 13697, EN 17387)
- USP <1072>
Validation des procédures de nettoyage
- Textes de référence
- Validation des désinfectants et adaptation des référentiels pour répondre aux exigences réglementaires
- Essais de phase 3
MISE EN PRATIQUE : Observation au laboratoire
Discussions et synthèse
JTC11 V2025.0
Formateur
Romain Henry
Pédagogie
- Formation alternant exposés théoriques et discussions pratiques
- Le formateur illustre son discours avec ses expériences vécues
- Travaux pratiques au laboratoire avec démonstration
- Remise d’un document aide-mémoire numérique (Clé USB)
Ce stage permet d’acquérir un ensemble de connaissances théoriques et pratiques afin de permettre aux stagiaires d’être techniquement opérationnels pour les essais étudiés.
Le + de la formation INTRA
Programme adaptable en fonction de vos besoins et de vos spécificités (choix de la norme)
Les reconnaissances Qualité
obtenues
La formationOutils pédagogiques
Toutes nos formations sont basées sur des exemples concrets rencontrés dans votre secteur d’activité. Afin d’offrir une meilleure interaction entre les stagiaires et les formateurs et de favoriser une meilleure assimilation des sujets abordés, nos formations contiennent des cas pratiques, des exercices et/ou des études de cas. Nos supports de formation sont très complets et servent de référence aux stagiaires lorsque le stage est terminé. Chacune de nos sessions se termine systématiquement par une évaluation individuelle de l’acquisition des connaissances.
AccessibilitéAccessibilité pour les personnes en situation d’handicap
Selon votre type d’handicap (déficiences auditives, visuelles etc…), la pédagogie et/ou nos équipements devront être adaptés. Si vous possédez des équipements permettant de faciliter le suivi de la formation, vous pouvez nous contacter pour organiser la mise en place. Si applicable, vous pouvez nous mettre en relation avec le référent handicap de votre entreprise.
Si nous ne possédons pas les moyens pour adapter la formation à votre handicap, nous nous rapprocherons des organismes spécialisés pour convenir d’une solution. Nous vous conseillons également de vous rapprocher de ces organismes.
