JTC02 – Titrage microbiologique des antibiotiques par diffusion selon la Pharmacopée Européenne
3 jours
Formation inter
Nelly Chassain, Xavier Fleurant
Du 30 septembre au 02 octobre 2025
Fondettes (France) 
2200CHF HT - Frais de repas et de pause offertsFormation délivrée par notre société sœur UPS CONSULTANTS. Nous consulter pour plus d’information.
Public- Personnel de laboratoire de recherche et de contrôle chargé du titrage microbiologique des antibiotiques.
- Responsable de laboratoire chargé de développer ces dosages
Prérequis- Maîtriser les techniques de base de la microbiologie appliquée.
Objectifs- Acquérir des compétences théoriques et techniques à l’aide de présentations et de manipulations au sein d’un laboratoire de microbiologie appliquée.
- Connaître le principe des différentes méthodes de titrage microbiologique d’antibiotiques et leurs validations, décrire la mise en œuvre de ces techniques.
- Expliquer et appliquer le traitement statistique.
- Réaliser en pratique une manipulation et une analyse statistique.
Programme
Tour de table ou QCM de positionnement
JOUR 1 – MATIN : THÉORIE
Méthodes
- Principe et caractéristiques des méthodes
- Réactifs – souches : Mise au point de méthodes
- Milieu – tampon – substances de références
Références réglementaires
Préparation des échantillons
- Techniques de préparation – appareillage et matériel
- Description – critères de choix
Mode opératoire, plan d’expérience et organisation des essais
APRÈS-MIDI : TRAVAUX PRATIQUES
Titrage microbiologique par diffusion en carré latin
- Préparation de l’échantillon et du standard CR
- Pesée, mise en solution, dilution, préparation du milieu ensemencé
- Distribution des échantillons selon le plan d’expérience en carré latin
JOUR 2 – MATIN : THÉORIE
Traitement statistique des données
- Le modèle en lignes parallèles
- Interprétation des résultats
Traitement des résultats OOS/OOT
Expérience d’un laboratoire
- Titrage d’antibiotiques par diffusion
- Présentation des appareils
- Bilan des résultats en terme de validité d’essais
- Documentation liée à l’analyse
- Automatisation
APRÈS-MIDI : TRAVAUX PRATIQUES
Lecture des diamètres d’inhibition
JOUR 3 – MATIN : THÉORIE
Validation de la méthode de titrage microbiologique
- Critères à valider
- Démarche de validation et documentation
- Logiciel de traitement statistique des données
APRÈS-MIDI : TRAVAUX PRATIQUES
Exploitation – Calculs statistiques – Interprétation des résultats – Cas pratique
Discussions et synthèse
JTC02 V2025.0
Formateur
Nelly Chassain
Après un BTS en analyses biologiques et une année de spécialisation en biologie moléculaire, culture cellulaire et anatomo-histo-cytopathologie ; mes premières expériences professionnelles m’orientent vers le domaine pharmaceutique. Je rejoins ainsi le laboratoire CEBIPHAR en tant que technicienne microbiologiste dans un premier temps. Par la suite, au sein de la même entreprise, je saisis l’opportunité d’être formée au poste de technicienne physicochimiste. Pendant plus de quinze années j’évolue à ce poste et intègre le groupe de développement analytique utilisant des outils de pointe (HPLC, UPLC…) en vue de la recherche et du dosage de Principes Actifs et de Substances Apparentées. Pendant toutes ces années, gardant à cœur de conserver la double compétence physicochimiste et microbiologiste, j’effectue ponctuellement des missions d’aide et de soutien au service de microbiologie ; puis intègre en 2016 un mi-temps sur les deux services. Forte de ces expériences, j’ai rejoint depuis 2019, à temps complet, le service de microbiologie où j’occupe le poste de Chef de Projet Analytique et Technicien référent. Dans ce cadre, je pratique et développe les activités de titrage microbiologiques, contamination particulaire, recherche d’endotoxines, développement de modèles vétérinaires …. Plus récemment j’interviens également par le biais d’UPS Consultant comme formatrice aux titrages microbiologiques.
Xavier Fleurant
Pédagogie
- Vidéoprojection du support de formation (PowerPoint) pour la partie théorique (facultative)
- Travaux pratiques en laboratoire avec démonstration
- Alternance d’exposés et de discussions
Ces stages permettent d’acquérir un ensemble de connaissances théoriques et pratiques afin de permettre aux stagiaires d’être techniquement opérationnels pour les essais étudiés.
Ces stages sont conduits avec un nombre réduit de stagiaires afin que le formateur puisse encadrer les personnes de manière personnalisée lors des travaux pratiques.
Les reconnaissances Qualité
obtenues
Le 21/10/2020, UPS CONSULTANTS renforce sa démarche qualité en validant la certification QUALIOPI.
La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d’action suivante : Actions de formation. UPS Consultants est engagé dans une démarche qualité dont l’objectif premier est l’entière satisfaction de ses clients.
La formationOutils pédagogiques
Toutes nos formations sont basées sur des exemples concrets rencontrés dans votre secteur d’activité. Afin d’offrir une meilleure interaction entre les stagiaires et les formateurs et de favoriser une meilleure assimilation des sujets abordés, nos formations contiennent des cas pratiques, des exercices et/ou des études de cas. Nos supports de formation sont très complets et servent de référence aux stagiaires lorsque le stage est terminé. Chacune de nos sessions se termine systématiquement par une évaluation individuelle de l’acquisition des connaissances.
AccessibilitéAccessibilité pour les personnes en situation d’handicap
Selon votre type d’handicap (déficiences auditives, visuelles etc…), la pédagogie et/ou nos équipements devront être adaptés. Si vous possédez des équipements permettant de faciliter le suivi de la formation, vous pouvez nous contacter pour organiser la mise en place. Si applicable, vous pouvez nous mettre en relation avec le référent handicap de votre entreprise.
Si nous ne possédons pas les moyens pour adapter la formation à votre handicap, nous nous rapprocherons des organismes spécialisés pour convenir d’une solution. Nous vous conseillons également de vous rapprocher de ces organismes.
Accès
