Cosmétique

MAP07 – Qualification et monitoring des boucles d’eau en industrie de santé

Bellegarde (45) 1 jour
Formation intra Formation inter
Carole Calliet Emmanuelle Richard
DateLe 27 novembre 2025
Jour Paris (France)
Prix820CHF HT- Frais de repas et de pause offerts
Formez vos équipes avec ACD SWISS

Formation délivrée par notre société sœur UPS CONSULTANTS. Nous consulter pour plus d’information.

PublicPublic
  • Cadre et technicien.
  • Maintenance et production.
  • Assurance qualité – Contrôle qualité.
PrérequisPrérequis

Connaissance des différentes utilisations de l’eau en industrie.

ObjectifsObjectifs
  • Acquérir la connaissance des étapes incontournables pour la conception et l’installation d’une boucle d’eau.
  • Appréhender les critères pertinents pour le choix d’une technologie.
  • Acquérir la méthodologie de qualification et de surveillance d’une boucle d’eau.
  • Comprendre les principales opérations d’exploitation et de maintenance nécessaires à une production conforme.
ProgrammeProgramme

JOUR 1

Questionnaire de positionnement (QCM)

Les exigences réglementaires relatives à la production d’eau en industrie pharmaceutique et cosmétique

Généralités sur l’origine de l’eau et les caractéristiques des eaux brutes entrantes

Description des différentes qualités d’eau utilisées en industrie

Les différents systèmes de traitement de l’eau

  • EPU – EPPI – Eaux de process – Autres usages
  • Description des différentes techniques de purification
  • Avantages et inconvénients des technologies disponibles sur le marché

Les critères de choix de la technologie

  • Définition du besoin
  • Évolution prévisible
  • Analyse d’un PID

Les différentes étapes : QC – QI – QO – QP

Synthèse et discussion

JOUR 2

Objectifs de la qualification d’une boucle

Microbiologie des boucles d’eau

  • Comportement des micro-organismes dans l’eau
  • Les Biofilms : Constitution – Évolution – Maitrise

Surveillance et monitoring

  • Les paramètres physicochimiques
  • Contrôles microbiologiques
  • Mise en œuvre – Objectifs
  • Interprétation des résultats

Conduite à tenir devant des OOS ou OOT

  • Analyse des données et cohérence des résultats
  • Identification des micro-organismes
  • Confirmation d’une contamination de boucle et/ou présence d’un Biofilm
  • Mise en œuvre des actions curatives adaptées et prévention

Synthèse et discussion

Conclusion générale

Évaluation individuelle (QCM)

MAP07 V2025.0
FormateurFormateur

Emmanuelle Richard

PédagogiePédagogie
  • Vidéoprojection du support de formation (PowerPoint)
  • Alternance d’exposés et de discussions
  • Échange d’expérience avec le formateur et les stagiaires

Nos supports de formation serviront de référence aux stagiaires lorsque le stage sera terminé.

Les reconnaissances Qualité
                                        obtenuesLes reconnaissances Qualité obtenues

Le 21/10/2020, UPS CONSULTANTS renforce sa démarche qualité en validant la certification QUALIOPI.

La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d’action suivante : Actions de formation. UPS Consultants est engagé dans une démarche qualité dont l’objectif premier est l’entière satisfaction de ses clients.

Certification QUALIOPI UPS Consultants

La formationLa formation

Prise en charge OPCO

Nos modules de formation sont éligibles à la prise en charge par votre Opérateur de Compétences (OPCO) dans le cadre de plan de formation.Renseignez-vous auprès de votre OPCO pour connaître les conditions. Il vous appartient de vérifier l’imputabilité de votre stage auprès de votre OPCO, de faire votre demande de prise en charge avant la formation et de l’indiquer explicitement dans le chapitre adresse de facturation. Si votre dossier de prise en charge ne nous est pas parvenu le premier jour de la formation, vous serez facturé de l’intégralité du coût du stage.

Outils pédagogiques

Toutes nos formations sont basées sur des exemples concrets rencontrés dans votre secteur d’activité. Afin d’offrir une meilleure interaction entre les stagiaires et les formateurs et de favoriser une meilleure assimilation des sujets abordés, nos formations contiennent des cas pratiques, des exercices et/ou des études de cas. Nos supports de formation sont très complets et servent de référence aux stagiaires lorsque le stage est terminé. Chacune de nos sessions se termine systématiquement par une évaluation individuelle de l’acquisition des connaissances.

AccessibilitéAccessibilité

Accueil des personnes à mobilité réduite :

Nos sites de formation sont en capacité d’accueillir des personnes à mobilité réduite. Contactez-nous pour nous prévenir afin de préparer votre accueil et si besoin, prévoir un accompagnement.

Accessibilité pour les personnes en situation d’handicap :

Selon votre type d’handicap (déficiences auditives, visuelles etc…), la pédagogie et/ou nos équipements devront être adaptés. Si vous possédez des équipements permettant de faciliter le suivi de la formation, vous pouvez nous contacter pour organiser la mise en place. Si applicable, vous pouvez nous mettre en relation avec le référent handicap de votre entreprise.

Si nous ne possédons pas les moyens pour adapter la formation à votre handicap, nous nous rapprocherons de nos partenaires, AGEFIPH ou MDPH pour convenir d’une solution. Nous vous conseillons également de vous rapprocher de ces organismes.

contact
CONTACT Prenez contact avec nos équipes pour obtenir plus de renseignements sur nos activités. Discuter avec un de nos scientifiques
RESTEZ INFORMÉ

Inscrivez-vous afin de recevoir facilement tout nos actualités directement par mail.

Newsletter Fr