UPR08b – Validation des procédés de nettoyage des équipements en industrie cosmétique
2 jours
Formation inter
Mohamed Ait Ichou
Le 25 et 26 novembre 2025
Paris (France) 
1600CHF HT - Frais de repas et de pause offertsFormation délivrée par notre société sœur UPS CONSULTANTS. Nous consulter pour plus d’information.
Public- Cadre et technicien en charge des validations de nettoyage en industrie cosmétique.
- Responsable qualité.
Prérequis- Aucun prérequis nécessaire pour le public concerné
Objectifs- Connaitre les exigences réglementaires et techniques (EU et US),
- Maîtriser les points clés pour optimiser sa stratégie de validation en conformité avec les BPF cosmétiques (ISO 22716) et en tenant compte des référentiels existant dans l’industrie cosmétique.
Programme
Tour de table ou QCM de positionnement
JOUR 1
DÉFINITION DE LA VALIDATION DES PROCÉDÉS DE NETTOYAGE
ANALYSE DES RÉFÉRENTIELS US, EU ET CHINOIS
- BPF Annexe 15 §10.1 À 10.15 : comprendre les parties dont on peut tirer bénéfice dans le contexte de l’industrie cosmétique
- Contexte US : FDA 21 CFR – Part 700
- Contexte EU : Règlement cosmétique (CE) N°1223/2009, norme harmonisée NF EN ISO 22716,
- BPF Cosmétiques’ Chinoises : Cosmetic Supervision & Administration Regulation (CSAR – 2021). Articles applicables aux nettoyages
- Guidelines et autres textes de référence
DEFINITION DES PERIMETRES DE LA VALIDATION
- Méthodes de nettoyage, équipements, produits
VALIDATION DE NETTOYAGE : UNE GESTION DE PROJET
- Différentes étapes du projet de validation nettoyage
- Maîtrise de la contamination croisée : approche 5M, 3 méthodes pour la maitrise
- Définition et identification des trains d’équipements
- Groupage des équipements (intérêt, attendus et méthodologie)
- Travail en campagne, test until clean.
RECETTES DE NETTOYAGE ET PARAMÈTRES CRITIQUES
- Choix des agents de nettoyage et optimisation des recettes
- Définition des étapes et rédaction des recettes de nettoyage
- Identification et définition des paramètres critiques (TACT)
- Durées de stockage (équipements propres, équipements sales)
APPROCHE PAR PRODUITS PIRE-CAS
- Approche matricielle (état des lieux, rationalisation, etc.)
- Critères pour le groupage des produits
- Élaboration d’une matrice et calcul des scores de criticité
CHOIX DES TRACEURS UTILISES EN VALIDATION NETTOYAGE
JOUR 2
LE PLAN D’ÉCHANTILLONAGE
- Rationnel et justification
- Exercice de mise en situation
DÉFINITION DES LIMITES ET CRITÈRES D’ACCEPTATION
- Selon le contexte : choix d’une dose de référence applicable pour les calculs de spécification
- Calcul des critères d’acceptation chimiques à partir de différentes doses de référence (dose utile/dose d’usage, PDE, valeur par défaut etc.)
- Limites applicables pour la microbiologie
NOMBRE D’ESSAIS (RUNs) DE VALIDATION
- Différentes stratégies de justification
MÉTHODES D’ÉCHANTILLONNAGE
- Inspection visuelle, prélèvements de surface et par rinçage
- Avantages/inconvénients comparés
- Détermination des taux de recouvrements
MÉTHODES ANALYTIQUES
- Méthodes spécifiques et non spécifiques
- Validation des méthodes analytiques (ICH Q2)
ÉLÉMENTS DOCUMENTAIRES EN VALIDATION NETTOYAGE
- Recettes de nettoyage
- Plan maître de validation et protocoles
- Rapports de validation
SUIVI ET MAINTIEN DE L’ÉTAT VALIDÉ
- Maintien des prérequis et Maîtrise du changement
- Monitoring périodique (MSP)
- Revue documentaire
DISCUSSIONS ET SYNTHESE
Évaluation des acquis (QCM)
UPR08B V2025.1
Formateur
Mohamed Ait Ichou
Pédagogie
- Vidéoprojection du support de formation (PowerPoint)
- Alternance d’exposés et de discussions
- Échange d’expérience avec le formateur et les stagiaires
- Approche concrète et pragmatique
- Fourniture d’exemples et études de cas
Nos supports de formation serviront de référence aux stagiaires lorsque le stage sera terminé.
Le + de la formation INTRA
Programme adapté selon les spécificités et attentes identifiées après échanges avec le formateur.
Les reconnaissances Qualité
obtenues
Le 21/10/2020, UPS CONSULTANTS renforce sa démarche qualité en validant la certification QUALIOPI.
La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d’action suivante : Actions de formation. UPS Consultants est engagé dans une démarche qualité dont l’objectif premier est l’entière satisfaction de ses clients.
La formationOutils pédagogiques
Toutes nos formations sont basées sur des exemples concrets rencontrés dans votre secteur d’activité. Afin d’offrir une meilleure interaction entre les stagiaires et les formateurs et de favoriser une meilleure assimilation des sujets abordés, nos formations contiennent des cas pratiques, des exercices et/ou des études de cas. Nos supports de formation sont très complets et servent de référence aux stagiaires lorsque le stage est terminé. Chacune de nos sessions se termine systématiquement par une évaluation individuelle de l’acquisition des connaissances.
AccessibilitéAccessibilité pour les personnes en situation d’handicap
Selon votre type d’handicap (déficiences auditives, visuelles etc…), la pédagogie et/ou nos équipements devront être adaptés. Si vous possédez des équipements permettant de faciliter le suivi de la formation, vous pouvez nous contacter pour organiser la mise en place. Si applicable, vous pouvez nous mettre en relation avec le référent handicap de votre entreprise.
Si nous ne possédons pas les moyens pour adapter la formation à votre handicap, nous nous rapprocherons des organismes spécialisés pour convenir d’une solution. Nous vous conseillons également de vous rapprocher de ces organismes.
Accès
